ブログテーマ：我が国の新薬の承認制度についてマメが思うこと。

マメは9月28日、

ALS進行、白血病の薬で食い止める　iPS創薬の治験で世界初

https://news.yahoo.co.jp/articles/dcb8e94

というサイトを見つけた。

「もし事件発生5年前に、この治験に成功していたら、

ＡＬＳ嘱託殺人事件は起こらなかったかもしれない・・・。」

・・・・事件関係者。

「すこし、生きる希望が出てきた。」

・・・・ALS患者と関係者。

等以上の記事を読んだ人達は

吉報と無念の思いが交錯しているに違いない。

 

ＡＬＳ嘱託殺人事件から１年　詳しい動機や経緯は不明　法廷での真相解明に期待

https://www.sankei.com/article/20210719

 

新型コロナウィルス感染症の治療薬が

現在最も世界各国で注目されている。

ブログ読者も知っているとおり、

我が国での治療薬が承認されるまでの

手続きは以下のとおりである。

我が国でも少しずつ、薬品の承認手続きを

簡略化しているようだ。

しかし、以下の図を見てみると開発～市販

されるまでの最長で17年間。

最短でも、9年間はかかるという。

クスリ漬け大国と揶揄されている我が国は、

今後は新型コロナ感染症治療薬同様

海外の薬品会社から薬の特例承認を要望する声が、

以前より大きくなることは間違いない。

今まで自国の製薬会社の保護の為、

特例承認を余り認めなかっただろう。

今後は

 

1,  早く効く

2,  副反応がない

3,  よく効く

4,  値段が安い

5,  1日の服用回数が少ない。

 

の要望を満たした薬が消費者に

選ばれることは間違いないとマメは思う。